Suppléments / Vitamines

SAMYR

ADEMETIONINA
Chaque comprimé contient:
1,4 disulfonate de butane de ademetionina équivalent à 300 mg à 500 mg Excipient, c.b.p. 1 comprimé.

INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'insuffisance hépatique, hépatite alcoolique, la stéatose et la cirrhose du foie et cholestase.

PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Après l'administration de 200 ademetionina mg par voie intraveineuse à des volontaires sains, les concentrations sont obtenues 3 à 5 mg / ml de plasma. La moitié par voie intraveineuse-vie est de 81 minutes et le volume de distribution est de 0,4 l / kg. La clairance totale est de 3,66 ml / kg / min et l'urine de 1,33 ml / kg / min. Entre 34 et 40% de la dose a été excrétée sous forme de composés de la créatinine et d'autres méthylé dans l'urine, seulement 5% liée aux protéines plasmatiques; ademetionina est distribué dans tout le corps, principalement dans le foie, les reins, les intestins, les glandes salivaires et infarctus.
Ademetionina devient méthylthioadénosine, la cystéine et les groupes méthyle, qui sont cédés à d'autres composés.
La biodisponibilité lorsqu'ils sont administrés via Imes de 93% par rapport à la IV, et leur suppression est terminée en une heure. Lors de l'administration d'un comprimé de 400 mg par voie orale à des volontaires sains à 3 heures, vous obtenez la concentration plasmatique maximale de 144 ng / ml, ce qui diminue par rapport au départ après 24 heures de son administration.
Ademetionina est une molécule qui se trouve normalement dans tous les tissus et les fluides corporels et est essentiel pour les réactions du don de groupe méthyle, et sert de précurseur pour la synthèse des monoamines, la génération des phospholipides membranaires et la synthèse des folates. Ademetionina est très important dans la voie transsulfuration et la réduction, par exemple, la synthèse de l'homocystéine, la cystéine et le glutathion réduit, qui sont l'anti-oxydant cellulaire majeur et détoxifie, est normalement produite dans le corps de la méthionine et d'ATP par l'enzyme méthionine ADENOSYL-transférase (ademetionina synthétase), dont l'activité a diminué chez les patients présentant une insuffisance hépatique, conduisant à un déficit dans le foie et les niveaux ademetionina des substances dont la synthèse est en cause. Ces manquements peuvent être renversées avec ademetionina exogènes. Les patients présentant une insuffisance hépatique ont affecté les voies métaboliques de détoxication.
Patients alcooliques présentant une insuffisance hépatique, ont de faibles réserves de glutathion réduit et une faible activité de la glutathion réductase. Dans des études in vitro ont montré que les augmentations ademetionína les niveaux de glutathion réduit dans les hépatocytes isolés et a un effet protecteur contre l'alcool induit des dommages.
La voie transsulfuration est également affectée chez les patients présentant une insuffisance hépatique ont diminution de la clairance de la méthionine et l'excrétion des métabolites de soufre. Ademetionina restaure cette voie métabolique, ce qui permet aux patients cirrhotiques méthionine normalement éliminer les composés soufrés et d'autres, ainsi, la cirrhose ont réduit l'activité de la méthyltransférase phospholipides, qui participe à la synthèse de phosphatidylcholine, un des principaux constituants de la membrane cellulaire; une telle réduction cause des défauts dans la membrane, qui se caractérise par une diminution de la fluidité et le fonctionnement inefficace des pompes ioniques. Cette réduction et ses manifestations sont corrigées par l'administration ademetionina.
Ademetionina diminue l'incidence de la cirrhose du foie chez les rats traités avec de l'alcool, l'effet protecteur est associé à des niveaux élevés de glutathion et la diminution de la production de l'acétaldéhyde, que le dépôt de matières grasses dans le foie.

CONTRE-INDICATIONS
Une hypersensibilité au médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

PRECAUTIONS GENERALES
Affecte la capacité à utiliser des machines et des véhicules

Distribution d'ordonnance.