Medicaments internationals

TASMAR 200 MG /100 MG

Principe actif: tolcapone
Antiparquisionian
En raison du risque de défaillance potentiellement fatale hépatique aiguë fulminante, tolcapone normalement être utilisé chez les patients présentant la maladie de Parkinson à la lévodopa / carbidopa qui subissent les fluctuations des symptômes et ne répondent pas de façon satisfaisante ou ne sont pas candidats pour d'autres traitements adjuvants.
En raison du risque de lésions hépatiques et parce que le tolcapone, lorsqu'elles sont efficaces, offre l'avantage symptomatique observé, le patient ne présente pas un avantage clinique important dans les 3 semaines de traitement, vous devriez retirer le tolcapone.
Le traitement avec Tolcapone ne  pas  doit être débuté si le patient présente des signes cliniques d'une maladie du foie ou deux SGPT / ALAT ou SGOT / AST valeurs supérieures à la limite supérieure de la normale. Les patients présentant une dyskinésie sévère ou dystonie doivent être traités avec prudence.
Les patients qui développent des symptômes de lésions hépatocellulaires et de prendre tolcapone et les enlever pour les médicaments quelque raison mai présenter un risque accru de lésions du foie lorsque tolcapone réintroduire. Par conséquent, ces patients ne devraient normalement pas être considéré pour le traitement une seconde fois.
Des cas d'atteinte hépatocellulaire grave, y compris une insuffisance hépatique fulminante aboutissant au décès ont été signalés en service après avoir quitté du marché pharmaceutique. En Mai 2005, 3 cas mortels d'insuffisance hépatique fulminante ont été rapportés plus de 40.000 années-patients dans le monde entier. Cette incidence mai être 10 fois à 100 fois l'incidence de base dans la population générale. La déclaration des cas mai conduire à une sous-estimation importante du risque accru associé à l'utilisation du tolcapone. Tous les 3 cas ont été signalés au cours des six premiers mois de commencer le traitement avec tolcapone. L'analyse en laboratoire de contrôle des données dans plus de 3.400 patients traités par tolcapone dans les essais cliniques a montré que SGPT / ALAT ou ASAT / ALAT, lorsqu'elles sont présentes, sont généralement survenues dans les 6 premiers mois de traitement avec tolcapone.
Il est conseillé de contrôler l'administration du tolcapone à un risque accru de lésions hépatiques. Il est recommandé de suivre les patients pour des preuves de dommages au foie émergents. Les patients doivent être informés de la nécessité de contrôles à la fois pour les signes classiques de la maladie hépatique (par exemple, couleur de l'argile , jaunisse) et non spécifiques (par exemple, fatigue, perte d'appétit, léthargie).
Avant de commencer le traitement avec tolcapone, le médecin doit effectuer des tests appropriés pour la présence d'une maladie du foie. Chez les patients identifiés comme des candidats appropriés pour le traitement par tolcapone, transaminase glutamique-pyruvique (SGPT / ALAT) et glutamique-oxaloacétique transaminase (SGOT / AST) ont été déterminés au départ, puis périodiquement (tous les 2 à 4 semaines) les 6 premiers mois de traitement. Après les six premiers mois, la surveillance périodique est recommandée à intervalles jugées cliniquement pertinentes. Bien que la plupart augmente la probabilité d'un contrôle fréquent de la détection précoce, le calendrier précis pour la surveillance est une question d'essai clinique. L'augmentation de la dose de 200 mg trois fois par jour, la surveillance des enzymes hépatiques doivent être effectués avant d'augmenter la dose est ensuite réalisée tous les 2 à 4 semaines pour les 6 prochains mois de traitement. Après six mois, la surveillance périodique est recommandée à intervalles jugées cliniquement pertinentes.
MODE D'EMPLOI: Ce médicament est recommandé pour une utilisation en médecine de Parkinson (par exemple, la lévodopa / carbidopa). Le médicament est pris par la bouche comme indiqué, en général trois fois par jour avec ou sans nourriture. Suivez toutes les instructions car ce médicament et d'autres ajustements de doses mai être nécessaire pendant le traitement. N'arrêtez pas de prendre ce médicament soudainement, ou réduire la dose sans consulter votre médecin. Les effets secondaires graves peuvent en résulter. Les prestations devraient être détectables à moins de 3 semaines. S'il vous plaît, consultez votre médecin

Tasmar 100 mg 100 cpr 130.00 €