Immunological system

Buccaline &reg DESMA SALUD
OEMéd

Composición

Activo
1 comprimido contiene bacterias inactivadas: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemoly-Ticus, Staphylococcus aureus.
Excipientes: lactosa, 173 mg, 25 mg Fel Bovis siccum, 4,5 mg polivinilpirrolidona 4,6 mg Estearato de magnesio.
La forma de dosificación y la cantidad de ingrediente activo por unidad
1 comprimido contiene: 1,5 × 10
9
 UFC Haemophilus influenzae, 1 × 10
9
 UFC Streptococcus pneumoniae, (I, II, III), 1 × 10
9
 CFU-Strep
haemolyticus Streptococcus, 10
9
 UFC de Staphylococcus aureus.

Direcciones y oportunidades de empleo
Inmunoestimulantes en resfriados bacterianas.

Dosis / Instrucciones
Los comprimidos deben tragarse sin masticar con un poco de líquido, preferiblemente una hora antes del desayuno o una hora antes el almuerzo.
Los niños menores de 7 años: 1 comprimido en los días primero y segundo, y dos tabletas en el tercer día.
Adultos y niños mayores de 7 años: 1 comprimido el primer día, dos tabletas en el segundo día y 4 tabletas en el tercer día.

Las advertencias contra la Hipersensibilidad en comparación con el activo o de los excipientes de acuerdo con la composición. Se sabe que la intolerancia lactosa.

Advertencias y precauciones
En principio, no vacunar durante enfermedades febriles agudas.

Interacciones
No se conocen interacciones.

Embarazo / Lactancia
Las vacunas inactivadas administradas por vía oral no son cons-indicado durante el embarazo. Sin embargo, el Buccaline ha habido estudios controlados ni en animales ni en mujeres embarazadas. Bajo estas condiciones, la Buccaline debe ser administrado solamente si el beneficio potencial de la vacuna justifica el riesgo potencial para el feto.

Para la lactancia materna no está disponible para los estudios. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas Buccaline no tiene ninguna influencia sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria.

Los efectos secundarios
En raras ocasiones, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, fiebre, trombocitopenia, la dermatitis estomatitis, Exan- tema maculopapular edema facial.

Sobredosis
No hay consecuencias relacionadas con la sobredosis se han observado.

Propiedades, efectos
Código ATC: J07AX

El Buccaline es una vacuna de células inactivadas administradas por la boca llena. Las bacterias presentes en la vacuna son sabe que con frecuencia los agentes patógenos responsables de los resfriados.
En contacto con los antígenos de superficie bacteriana en la Buccaline vacuna, la diferenciación y maduración de linfocitos inmunocompetentes son estimulados de manera específica.

Farmacocinética
El acidorésistant comprimido tienen un recubrimiento. Una vez disuelto en el intestino delgado, antígenos bacterianos son fagocitado por los macrófagos situados en la pared intestinal y llegar con ellos en el sistema inmune lo cual dispara una específica de respuesta inmune.

Los datos preclínicos

Notas especiales
Estabilidad
Buccaline puede almacenarse a temperatura ambiente (hasta 25 ° C), protegido de la luz.

En cada paquete contenía una fecha de caducidad después de lo cual el producto no debe ser utilizado.

Número de autorización
00680 (Swissmedic).

Titular de la autorización
Desma Healthcare SpA Turín, di la estación de Chiasso.
Seite 1Information profesional suizo Compendio de Medicamentos ®
Información Actualizada
Marzo de 2004.

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